Nervus
Praktijkgerichte nascholing over neurologie
Een hoogwaardig Nederlandstalig nascholingstijdschrift in combinatie met een toegankelijk digitaal kennisplatform geaccrediteerd door de NVN, NVvN en VSR.
Alle collecties van Nervus
Gesorteerd op nieuw - oud
Door degeneratie van motorische neuronen is ALS een ziekte die gekenmerkt wordt door progressieve spierzwakte en uiteindelijk
Spinale spieratrofie (SMA) is een autosomaal recessief overervende neuromusculaire aandoening met een debuut op de baby- en v
ALS en FTD vertonen fenotypische, pathologische, pathofysiologische en genetische overlap, waardoor ze worden gezien als de u
Bij patiënten met verdenking op motorneuronziekte kan elektromyografie (EMG) belangrijke steun bieden voor de diagnose en het
Respiratoire insufficiëntie is een belangrijke determinant van mortaliteit bij een breed spectrum aan neuromusculaire aandoen
Genetische aanleg speelt bij alle patiënten met ALS een rol. Dit varieert van een enkele genetische oorzaak in de klassieke v
