Klinische farmacologie bij zuigelingen
De hoofddoelstelling van klinische farmacologie is om bij elke individuele patiënt (bij)werkingen te voorspellen op basis van farmacokinetische (pk, concentratie/tijd) en farmacodynamische (pd, concentratie/effect) variabelen. Farmacokinetiek beschrijft de relatie concentratie/tijd als eindresultaat van absorptie, distributie, metabolisme en excretie (adme). Farmacodynamiek beschrijft de relatie concentratie/effect (bijvoorbeeld bactericide effect, pijnstillend effect). Zowel voor pk als pd zijn de zeer dynamische veranderingen het basiskenmerk van de zuigeling. Afgezien van deze patiëntkarakteristieken, zijn er bij zuigelingen ook nog enkele aspecten die evenzeer aandacht verdienen, vooral de handelingen die nodig zijn om de correcte dosis toe te dienen en het toedienen van hulpstoffen.
Leerdoelen
Na het bestuderen van deze collectie:
- kent u de invloed van rijping bij zuigelingen op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van geneesmiddelen
- kent u de gevolgen van de andere farmacokinetiek en farmacodynamiek bij zuigelingen voor het correct voorschrijven en toedienen van geneesmiddelen aan deze groep
- kent u het gegeven dat hulpstoffen bij zuigelingen potentieel nadelige neveneffecten hebben