Terugroepacties van geneesmiddelen: hoe werkt het recallsysteem in Nederland?

01 september 2026

Geneesmiddelen moeten in Nederland aan strenge kwaliteitseisen voldoen, voordat ze in de handel gebracht worden. Als er toch iets mis is met het product, moet het soms worden teruggeroepen (recall). Hierbij weegt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) het risico voor de patiënt af tegen aspecten zoals beschikbaarheid. Dit heeft ook invloed op welk niveau de recall plaatsvindt. Apotheken worden over recalls per e-mail geïnformeerd. Het is daarom belangrijk om een algemeen e-mailadres hiervoor beschikbaar te stellen. Recallberichten die bestemd zijn voor alle apotheken, worden gepubliceerd op de website van de IGJ. Momenteel onderzoekt de IGJ of ook recallberichten die bedoeld zijn voor gerichte groepen apotheken gepubliceerd kunnen worden. De IGJ wil namelijk samen met apothekers borgen dat geneesmiddelen die niet voldoen zo snel mogelijk van de markt worden gehaald. Controleer daarom of uw kwaliteitshandboek en uw Apotheek Informatie Systeem u hierbij adequaat ondersteunen en neem actie indien nodig.

Informatie over deze content

Publicatiedatum 01 september 2026
Duur
25 min
Auteur dr. N.C. (Niels) Speksnijder

Voortgang

Status
Niet gestart

Aan de slag

Abonneer op PiL

Neem nu een abonnement op PiL om deze inhoud te lezen.

In deze collectie

Artikel

Terugroepacties van geneesmiddelen: hoe werkt het recallsysteem in Nederland?

Niet gestart
25 min