Neuralgische amyotrofie, een (nog) weinig bekende aandoening (AF, BD)
Neuralgische amyotrofie is gekenmerkt door progressieve aanvallen van hevige tot ondraaglijke neuropathische pijn in de schouder-nekregio, arm en/of hand (segmentale niveau C5 t/m Th1), gevolgd door een paralyse of parese van de musculatuur die geïnnerveerd wordt vanuit deze niveaus. De pijn is vaak ’s nachts en in rust het ergst. Meestal zijn er meerdere zenuwen bij betrokken en kunnen er in een of meer afferentiegebieden sensibele veranderingen zijn opgetreden. Het is een beeld dat nog weinig herkend wordt, mede omdat de kennis bij een groot deel van de hulpverleners ontbreekt. Dit geeft veel onduidelijkheid bij patiënten met deze klachten en heeft onnodig leed tot gevolg, zowel fysiek als psychisch. Doelstelling van dit artikel is dan ook om kennis en inzicht krijgen in het beeld van neuralgische amyotrofie, zodat het vroegtijdig herkend kan worden. Daarnaast wordt inzicht gegeven in aanvullend onderzoek en in behandelmogelijkheden op korte en langere termijn.
Leerdoelen
Na het bestuderen van deze collectie:
- kent u de pathofysiologie van neuralgische amyotrofie
- kunt u deze aandoening herkennen en diagnosticeren
- bent u in staat gericht te verwijzen naar een specialist voor eventueel nader onderzoek
- bent u in staat om de juiste aanbevelingen voor een adequaat behandelplan te geven